показала свою эффективность и у пациентов с коинфекцией ВИЧ.
Выводы исследователей представлены на 9-й международной конференции по СПИДу International AIDS Society Conference (IAS 2017), которая в настоящее время проходит в Париже, Франция.
Ожидается, что комбинация глекапревир/пибрентасвир (торговое наименование - "Мавирет") будет одобрена Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США в августе этого года. Одобрение препарата в ЕС ожидается в течение ближайших нескольких месяцев, сообщает портал AIDSMap.com.
В клиническом исследовании препарата участвовали 153 ВИЧ-позитивных пациента с гепатитом С из Европы, США и России. Более 80 % - мужчины, средний возраст - 45 лет. У двух третей пациентов был генотип 1 вируса гепатита С, у 17 % - генотип 3, у 11 % - генотип 4. Также в исследовании участвовали пациенты с генотипами 2 и 6. Участники без цирроза получали препарат в течение 8 недель, с циррозом - в течение 12 недель.
98 % пациентов добились устойчивого вирусологического ответа в течение 12 недель после окончания курса терапии (УВО12). Показатель успешности терапии возрастал до 99 % у пациентов без цирроза, получавших лечение в течение 8 недель.