СЭКП играют важную роль в физиологии и патофизиологии печени. Одной из их функций, мало изученных гепатологами, является презентация антигенов. Недавно Wittlich et al. опубликовали статью, описывающую механизм влияния двух типов сигналов, которые могут модулировать продукцию цитотоксических гранзимов B T-лимфоцитами CD8. Первичный сигнал — это активация T-лимфоцитов CD8 через Т-клеточный рецептор (TCR) при презентации антигена СЭКП. В активированных T-лимфоцитах CD8 дополнительный транс-сигнал от интерлейкина-6 (IL-6) повышает экспрессию гранзима В, что зависит от стимуляции рецептора IL-2 самим IL-2, выделяемым Th1-лимфоцитами. В этом случае транс-сигнал IL-6 играет важную роль в активации T-лимфоцитов CD8 и требует более внимательного изучения. Полностью функционирующий рецептор IL-6 состоит из α-субъединицы рецепторов цитокинов 1-го типа (IL-6R, также известный как CD126, кодируемый IL6R), которая связывает IL-6, и передающей сигнал β-субъединицы (gp130; также известной как CD130, кодируемой IL6ST). Белок gp130 экспрессируется всеми клетками иммунной системы и другими клетками. В противоположность этому IL-6R экспрессируется большей частью в гепатоцитах, лейкоцитах и мегакариоцитах. «Классический» сигнальный путь рецептора IL-6 подразумевает передачу сигнала через мембранную субъединицу IL-6R и возможен только в клетках, экспрессирующих обе субъединицы рецептора. Под транс-сигналом IL-6 понимают процесс, в котором растворимая форма IL-6R соединяется с секретируемым IL-6 с образованием комплекса, связывающегося с любой клеткой, экспрессирующей только gp130, что позволяет ей принять сигнал IL-6.
http://hepatology.pro/sinusoidalnye-end ... heni-sekp/