Myhep ALL (Cофосбувир -400мг + Велпатасвир -100 мг) компании Mylan - Индия

Эффективные индийские лекарства против гепатита С: софосбувир, велпатасвир, даклатасвир, ледипасвир.
Современные схемы лечения гепатита С различных генотипов.
Аватара пользователя
admin
Администратор
Сообщения: 548
Зарегистрирован: 29 мар 2017, 16:02

Myhep ALL (Cофосбувир -400мг + Велпатасвир -100 мг) компании Mylan - Индия

Сообщение admin »

:!: Уважаемые участники форума !
Приобретайте препараты только у надёжных , проверенных поставщиков !
Приобретая препараты у людей, не имеющих отношение к Медицине ("помогаторы-посредники") ,
Вы рискуете получить препарат с истёкшим сроком годности или ненадлежащего качества !
Будьте Бдительны и Берегите своё Здоровье !!!

__________________________________________________________________________________________________________________

Фирменное название:
Myhep ALL
Производитель:
компания Mylan
Дозировка-упаковка:
Cофосбувир -400мг, велпатасвир -100 мг

Изображение


Myhep ALL(Софосбувир + Велпатасвир) — ингибитор белка NS5A. Комбинация Велпатасвир/Софосбувир используется при лечении гепатита С при всех шести основных генотипах.

Клинико-фармакологическая группа: Комбинированный противовирусный препарат для интерферонсвободной терапии хронического вирусного гепатита C у взрослых применяется у пациентов как с компенсированным, так и с декомпенсированным циррозом печени.

Лекарственная форма, таблетки велпатасвир 100мг и софосбувир 400мг, выпускается под торговыми названиями США: Epclusa (США), Индия:Velpanat (Natco pharm), Velasof (Hetero Healthcare Ltd).


Взаимодействие:
Велпатасвир одновременно является ингибитором и субстратом переносчика белков, Р-гликопротеина.
Он частично расщепляется под действием ферментов печени CYP2B6[en], CYP2C8[en] и CYP3A4.
Вещества, которые перевозятся или деактивируются этими белками, или реагируют с ними, могут взаимодействовать с велпатасвиром.

Вещества, которые снижают желудочную кислоту, такие как антациды, Н2-блокаторы, и ингибиторы протонного насоса, снижает действие велпатасвира на 20—40%.


Myhep ALL (Софосбувир + Велпатасвир)- Фармакокинетика
Препарат после приема внутрь полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови прослеживается через 0,5-2 часа. Связь с белками плазмы составляет 65 %.
Терапевтический эффект развивается после начала приема. Метаболизм препарата происходит в печени. Период полувыведения составляет 15 минут. Метаболиты выводятся из организма через кишечник.

Принцип действия Myhep ALL (Софосбувир + Велпатасвир)
Софосбувир является пролекарством, в организме метаболизируется до активной формы (GS-461203). Ингибирует РНК-полимеразы, с их помощью вирус гепатита C копирует собственную РНК. Велпатасвир -вещество блокирует белок NS5A, который необходим для репликации и сборки вируса гепатита C.

Клинические исследования

Безопасность и эффективность комбинации SOF/VEL была продемонстрирована в клинических исследованиях серии ASTRAL . В III фазе испытаний суммарно участвовало 1558 пациентов, в том числе с де компенсированными формами цирроза печени.

Фармакодинамика
Комбинированное противовирусное средство. Активно в отношении всех 6 генотипов вируса гепатита С.

Способ применения и дозы
Внутрь, по 1 таблетке один раз в сутки в течение 3-х месяцев.

Высшая суточная доза
1 таблетка (софосбувир/велпатасвир — 400/100 мг).

Высшая разовая доза
1 таблетка (софосбувир/велпатасвир — 400/100 мг).
При декомпенсированном циррозе (класс B и С) рекомендованы удвоенная продолжительность применения 24 недели в комбинации с рибавирином.


Показания и противопоказания
Применяется для лечения хронического гепатита С генотипов 1, 2, 3, 4, 5 и 6. Используется в составе комплексной терапии при хроническом гепатите С, в том числе и при декомпенсированном циррозе печени.

Противопоказания
Индивидуальная непереносимость; дети в возрасте до 18 лет; беременность и лактация. Препарат не рекомендован для мужчин при беременности партнерши.

С осторожностью

Возраст старше 65 лет, тяжелая почечная недостаточность.
Применение у пациентов с нарушениями функций почек
Для пациентов с легкой и умеренной почечной недостаточностью никакой корректировки дозы софосбувир-velpatasvir не рекомендуется. Недостаточно данных относительно безопасности и эффективности софосбувир-velpatasvir у больных с тяжелой почечной недостаточностью (СКФ менее 30 мл / мин / 1,73 м 2) или у больных с терминальной стадией почечной недостаточности, нуждающихся в гемодиализе. Соответственно препарат не рекомендован для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью или в терминальной стадии заболевания почек.

Применение у пациентов с нарушением функции печени
Для пациентов с легкой, умеренной или тяжелой печеночной недостаточностью (Child-Pugh класса A, B или C), не рекомендуется корректировка дозы для софосбувир-velpatasvir. Для пациентов с декомпенсированным циррозом, получающих софосбувир-velpatasvir и рибавирин, рекомендуется клинический и лабораторный мониторинг.

Побочные эффекты

-Центральная и периферическая нервная система: головокружение, обморочные состояния, нарушения памяти и внимания.
-Система кровообращения: периферический отек.
-Кроветворная система: анемия, лимфопения, тромбоцитопения, лейкопения.
-Дыхательная система: одышка.
-Пищеварительная система: диспепсические явления, диарея.
-Эндокринная система: гипотиреоз.
-Органы чувств: редко — ретинопатия.
-Дерматологические реакции: сыпь, реакции фоточувствительности, аллергические реакции.

Передозировка
Случаи передозировки не описаны. Лечение симптоматическое.

Ответить

Вернуться в «ПРЕПАРАТЫ-ДЖЕНЕРИКИ»